| 灵长目Primates | ||
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灵长目Primates由于包括人类而格外引人注目。灵长目化石和现存种类都较多，研究灵长目的学者也很多，对灵长目的进化关系和分类有很多相差甚远的不同意见。灵长目通常可分成比较原始的原猴亚目Prosimii和比较进步的类人猿亚目Anthropoidea，其中原猴亚目又可分成狐猴型下目Lemuriformes和跗猴型下目Tarsiiformes，或将狐猴型下目再分出懒猴型下目Lorisiformes。跗猴同时拥有原猴亚目和类人猿亚目的特征，是介于二者之间的过渡类型，现在常被单立为跗猴亚目Tarsii，其它的原猴列为狐猴亚目Lemuroidea。也有人将跗猴和类人猿归入直鼻猴亚目Haplorhines，而狐猴归为卷鼻猴亚目Strepsirhines。过去的分类体系中，灵长目还包括近猴和树鼩，二者分别被看作是最古老的灵长类和现存最原始的灵长类，现在二者以分别置于独立的目，和灵长目、皮翼目以及翼手目以其组成共同的超目Archonta。灵长目是比较一般化的哺乳动物，保留了较多其类似食虫目的祖先类型的特征。除了人类以外，灵长目的成员主要分布于大洋洲以外的热带、亚热带地区，少数种类进入温带地区，适应多种不同的生存环境，以杂食性为主。
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原猴亚目Prosimii
原猴亚目Prosimii是低等的灵长目，和类人猿亚目的主要区别包括颜面通常较长而似狐，野行性成员较多，常有较大的眼睛，有些种类嗅觉比较发达，耳能转向，趾端有爪，5趾只能同时伸屈，不能单独活动，脑量相对较小，额骨和下颌骨未愈合等。原猴亚目现存成员可分成狐猴型下目Lemuriformes、懒猴型下目Lorisiformes和跗猴型下目Tarsiiformes，早期的原始成员则可以分成兔猴和鼠猴两大类，兔猴类和狐猴比较接近，可划分为兔猴型下目Adapiformes，或者将兔猴型下目和懒猴型下目一起并入狐猴型下目而作为不同的总科，鼠猴和跗猴比较接近，一般划入跗猴型下目，与跗猴作为两个不同的总科。早期的原猴亚目成员曾经分布非常广泛，现在则只见于非洲和亚洲热带地区，而在海岛上要远比大陆上繁盛。
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狐猴型下目Lemuriformes是现存原猴类种类最多的，最多样化的一类，但也是分布最局限的一类，仅分布于马达加斯加岛及附近的一些小岛。马达加斯加岛由于与非洲大陆很早以前就分离，岛上缺少狐猴的竞争对手，因此狐猴在岛上非常繁盛，成为岛上的优势物种，并占据了不同的生态地位，其成员之间的体型和习性差异甚大，除了典型的夜行性树栖类型外，还进化出了昼行性和地面活动的类型。狐猴型下目可以分成3~5个不同的科，这些科除了现生种类外，还包括一些化石种类，其中不少灭绝的时间并不久远。
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狐猴科Lemuridae包括主要为昼行性的狐猴或真狐猴类和主要为晨昏活动的驯狐猴类，体型中等到较大。狐猴中包括一些常在地面活动的成员，比如节尾狐猴Lemur catta，常成大群在地面活动。狐猴科为以食植物性食物为主的杂食性动物，其中狐猴比较常吃树叶、花蜜等，驯狐猴比较爱吃竹子，有一些对食用竹子的特殊适应。 |
 斑狐猴Lemur variegatus |
 灰驯狐猴Hapalemur griseus |
鼬狐猴科Lepilemuridae常被置于狐猴科，也有人将其置于大狐猴科。鼬狐猴又称嘻狐猴，有鳞狐猴，除少数种类外，主要为夜行性。鼬狐猴的食物基本限于植物，有比较独特的消化系统，借助盲肠辅助消化吸收，可以食用植物粗纤维，并可将自己的粪便吃下进行第二次消化吸收。鼬狐猴的这种消化能力使其能忍耐比较贫瘠的生存环境。现存的鼬狐猴体型比狐猴科成员略小，但是灭绝不久的一些史前成员则体型很大，其中Magaladapis体重超过70公斤，相当于成人的重量。Magaladapis前肢长而粗壮，无尾，采取垂直的姿势爬树，颇似超大型的树袋熊。 |
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| 赤尾嘻狐猴Lepilemur ruficaudatus--> |
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鼠狐猴科Cheirogaligidae是夜行性的小型狐猴，可能是最原始的狐猴类，也有人将其置于狐猴科作为一个亚科。鼠狐猴科中包括一些体型最小的灵长类，其中赤色倭狐猴Microcebus rufus体长仅10厘米多，尾长13厘米，平均体重仅55克。鼠狐猴科成员为杂食性，其中多数更偏重果实，有些更偏重昆虫，还有些以树脂为主食。 |
| <--大鼠狐猴Cheirogaleus major |
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 大狐猴Indri indri |
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| <--指猴Daubentonia madagascariensis |